logo
좋은 가격  온라인으로

제품 세부 정보

Created with Pixso. Created with Pixso. 상품 Created with Pixso.
의약품 용 용 용기 충전 기계
Created with Pixso. PLC 제어 HMI를 가진 눈 드롭 채우기 캡 머신

PLC 제어 HMI를 가진 눈 드롭 채우기 캡 머신

브랜드 이름: Lingyao
모델 번호: LYDG-2
MOQ: 1 단위
가격: 50,000-500,000 USD per piece
배달 시간: 일반적으로 30-180 근무일
지불 조건: T/T, Western Union,
자세한 정보
원래 장소:
중국(태국도 출시 예정)
인증:
CE, ISO, GMP
기계 이름:
안구 방울 채우기 캡 융합 기계
기능:
바이알 세척, 멸균, 충전, 플러그, 캡핑
채우는 양:
5-30ml
채우는 액체 유형:
안약
출력 용량:
1800-3600 BPH(병 크기에 따라 다름)
바이알 재료:
HDPE 플라스틱
채우는 정확도:
+/- 1%
파손율:
<0.5%
플러그 스타일:
가득한
캡핑 헤드:
멀티
LAF:
포장 세부 사항:
판지, 나무 상자, 팔레트
공급 능력:
달 당 5 PCS
강조하다:

안구 방울 채우기 캡 융합 기계

,

3In1 채우기 캡 통합 기계

,

PLC 채우기 캡 통합 기계

제품 설명

자동 3-in-1 점안액 충전, 마개 삽입 및 캡핑 기계

안과, 액체 화장품 및 관련 산업을 위해 특별히 설계된 이 통합 3-in-1 모노블록 기계는 플라스틱 점안병의 충전, 마개 삽입(플러그 삽입) 및 캡핑을 자동화합니다. 이 시스템은 여러 포장 단계를 단일의 컴팩트한 프레임워크로 통합하여 교차 오염 위험을 크게 최소화하고 중소 배치 생산 환경을 위한 바닥 공간을 최적화합니다.

핵심 시스템 기능

  • 통합 3-in-1 아키텍처:병 정렬, 액체 충전, 점안액 팁/마개 삽입 및 최종 캡핑을 통합된 기계식 전송 시스템 내에서 완벽하게 결합합니다. 이는 탁월한 안정성, 타이밍 정확성 및 외부 공기 공급 오염으로부터의 자유를 보장합니다.

  • 고정밀 디스펜싱 옵션:고급 세라믹 펌프 또는 연동 펌프와 함께 구성 가능합니다. 이 다용성은 기계가 다양한 액체 점도 및 활성 제약 성분(API)을 처리할 수 있도록 하면서 엄격한 부피 충전 정확도 ± 1%를 유지합니다.

  • 지능형 자동화 및 안전:직관적인 휴먼 머신 인터페이스(HMI)가 있는 프로그래머블 로직 컨트롤러(PLC)에 의해 제어됩니다. "병 없음 - 충전 없음", "병 없음 - 마개 없음", "마개 없음 - 캡 없음" 프로토콜을 시행하는 중요한 안전 광학 센서 네트워크를 갖추고 있습니다.

  • 무균 처리 호환성:중요 충전 및 마개 삽입 구역에 대한 엄격한 무균 조건을 유지하기 위해 Class 100(ISO 5) 라미나 에어 플로우(LAF) 시스템이 장착되어 있습니다. 또한 공급 및 캡핑 스테이션을 위한 버퍼링 자체 청소 기능을 통합합니다.

  • 제약 등급 구조:유체 접촉 부품 및 작동 작업 표면은 모두 제약 등급 스테인리스 스틸(SUS316L 및 SUS304)로 제작되어 현재 GMP 클린룸 표준을 완벽하게 준수합니다.

기술 사양

사양 세부 정보
작동 모드 완전 자동 3-in-1 모노블록
호환 용기 플라스틱 점안병
볼륨 범위 5ml – 30ml(빠른 교체 몰드를 통해 수용 가능)
생산 능력 30 – 60 병/분
충전 노즐2 2 ~ 4개 노즐(구성 가능)
캡핑 헤드 2개 유닛
부피 정확도 < ± 1%
마개 삽입 / 걸이 캡 통과율 > 99%
최종 캡핑 통과율 > 99%
공기 소비량 및 압력 0.3 – 0.6 Mpa / 5 – 10 cbm/h
전력 요구 사항 약 2.5 KW, 380V, 50Hz
기계 치수 (L x W x H) 3600mm x 1560mm x 1780mm
장비 무게 900 Kg

PLC 제어 HMI를 가진 눈 드롭 채우기 캡 머신PLC 제어 HMI를 가진 눈 드롭 채우기 캡 머신

규제 준수 및 검증 지원

당사의 장비는 엄격한 국제 규제 표준을 충족하도록 설계되어 시설의 품질 관리 시스템에 원활하게 통합됩니다.

  • 완전한 검증 문서 (DQ/IQ/OQ/PQ):설계, 설치, 작동 및 성능 자격, 모든 제품 접촉 부품에 대한 완전한 재료 추적성 인증서를 포함하여 규제 제출을 지원하기 위한 포괄적인 검증 프로토콜을 제공합니다.

  • GMP 준수 위생 설계:우수 제조 관리 기준(GMP) 원칙에 따라 엄격하게 제작되었습니다. 이 장비는 틈새 없는 스테인리스 스틸 구조를 특징으로 하며 CIP/SIP(Clean-in-Place / Sterilize-in-Place) 절차와 완벽하게 호환되어 오염 위험을 제거합니다.

  • 데이터 무결성 및 추적성:지원하도록 설계되었습니다.FDA 21 CFR Part 11요구 사항. 당사의 지능형 PLC 시스템은 안전한 다단계 사용자 액세스, 자동 전자 감사 추적 및 SCADA/MES 시스템으로 쉽게 내보내거나 통합할 수 있는 실시간 배치 데이터 기록 기능을 갖추고 있습니다.