지능형 품질 관리와 함께 통합 된 플라스크 충전 및 뚜?? 기계

인라인 검사 및 100% 추적 가능성으로 고속 무성 처리 (2-30ml)

제품 개요

첨단 산업의 고가 생산에서생명과학 용어, 충전 속도는 타협하지 않는 품질 통제 없이는 중요하지 않습니다.융합 된 수포 채우고 뚜?? 기기최첨단 자동화 플랫폼입니다.2ml ~ 30ml표준 유리 병입니다.

용량에서 작동할 수 있는6시간당 1, 000 ~ 22,000개의 수면 수면, 이 시스템은 단지 컨테이너를 채우지 않고 적극적으로 검증합니다. 통합 시각 검사, 자동 채울 무게 검증 및 엄격한 준수 문서,그것은 프리미엄 가격에 결함 없는 제조를 요구하는 시설에 대한 궁극적인 해결책입니다.건강 관리 솔루션.

원인: 고속 포장재 의 숨겨진 결함

고부가가치 상품을 포장할 때생체활성 액체, 전통적인 생산 라인은 종종 수동 검사 또는 라인 끝 검사에 의존합니다. 이것은 심각한 위험을 초래합니다. 유리 병에 있는 미세 균열은 제품이 최종 사용자에게 도달 할 때까지 종종 눈에 띄지 않습니다.효능이 저하되고 대량 제품 소환으로 이어집니다..

또한 기존의 기계 펌프는 종종 부피 변동을 경험합니다. 실시간 모니터링이 없으면 과다 복용량 또는 과다 복용량으로 된 병이 시스템을 통과합니다.값비싼 활성 성분들의 재앙적인 낭비로 이어지는마지막으로, 불완전한 랩 데이터 로그는 엄격한 국제 규제 감사를 통과시키는 것이 거의 불가능합니다.

해결책: 실시간 진단 및 정밀 공학

Lingyao 자동화된 플랫폼은 이러한 취약점을 제거하기 위해 품질 관리를 작업 흐름에 직접 내장합니다.시각 검사이 시스템은 모든 병을 미세 골절, 외질 입자, 그리고 차원 이상성을 검사합니다. 결함이 있는 병을 즉시 거부합니다.

충전 단계 동안, 세로 드라이브 세라믹 펌프는≤ ±0.5%. 직렬 로드 셀 시스템은 빠른 수행무게 검증, 모든 용량의 정확성을 보장합니다. 일단 밀폐되면 누출 테스트 모듈은 컨테이너 폐쇄의 무결성을 보장합니다. 모든 매개 변수는 끊임없이 모니터링되고프리미엄 유럽 PLC 아키텍처, 절대적인 추적성을 위해 변경할 수 없는 전자 대량 기록을 생성합니다.

사양

적용 시나리오

• 고급 생명 과학:고부가가치 재조합 단백질에 대한 결함없는 처리 및 인라인 검사 및생체활성 액체.

• 중환자 치료:필수 액체의 대량 생산은 엄격한 무게 검증과 절대적인 밀폐를 요구합니다.

• 프리미엄 화장품피부 증폭제와 재생 세럼의 고출력 포장, 미세먼지 오염을 보장합니다.

어떻게 작동 합니까?

통일 된 과정 은 방울 이 분화 터널 을 벗어나 ISO 5급 비생성 코어 에 들어가면서 시작 됩니다. 고속 카메라 는 모든 빈 방울 을 시각적으로 검사 합니다.승인 된 방울은 충전 스테이션으로 이동합니다, 추적 노즐은 수식을 원활하게 분배합니다.

통합 된 무게 검사 모듈은 복용 정확성을 확인하기 위해 점유 또는 연속적으로 양병을 샘플링합니다. 양병은 자동으로 진공 하에서 막혀 뚜?? 을 둡니다.마지막 광적 센서 가 바코드 를 검사 한다, 표지판 및 캡 정렬 승인 전에건강 관리 솔루션품질 점검을 통과하지 않는 모든 병은 자동으로 안전한 배척 경로로 전환됩니다.

전 세계 포스트 세일즈 지원

여러분의 OEE (전체 장비 효율성) 를 극대화하려면 여러분의 라이프 사이클 성공에 헌신적인 파트너가 필요합니다.태국 타초크래프트 제조기지를 포함한 국제 네트워크를 활용하여:

• 현장 시공 및 교육:우리의 다국어 엔지니어링 팀은 지능형 QC 인터페이스를 마스터하기 위해 운영자에게 광범위한 직접 교육을 제공합니다.

• 신속한 준수 문서:우리는 광범위한 IQ/OQ/PQ 검증 파일들을 공급하고, 중요한 관세 처분과 플랫폼 등록을 가속화합니다 (사우디아라비아와 MENA 지역에서 SASO/SABER와 같이).

• 24/7 원격 진단:안전한 IoT 통합을 활용하여, 우리의 서비스 관리자는 원격으로프리미엄 유럽 PLC 아키텍처실시간 문제 해결을 위해, 생산이 멈추지 않도록 합니다.아프리카 전역에서 열리는 2026년 의료기기 전시회에서 저희와 함께 참여하여 이러한 지원 수준을 직접 체험하도록 초대합니다..

자주 묻는 질문 (FAQ)

Q1: 기계는 시각 검사 또는 무게 검사를 통과하지 않는 병을 어떻게 처리합니까?A: 이 시스템은 엄격한 "확인 및 격리" 프로토콜에 따라 작동 합니다. 결함이 있는 병은 PLC에 의해 추적되고 자동으로 방회로를 통해 잠겨 있는 배기 통로로 전환됩니다.승인된 상용 팩과 절대 섞이지 않도록 하는 것.

Q2: 데이터 로깅 시스템은 국제 전자 기록 표준을 준수합니까?A: 네. 지능형 제어 시스템은 FDA 21 CFR 11부 및 EU Annex 1 지침에 완전히 적합합니다. 역할 기반 접근 제어, 안전한 감사 경로,모든 생산 매개 변수 및 QC 결과를 자동으로 데이터 로깅.

Q3: 부품이 교체되어야 할 경우 얼마나 빨리 예비품을 받을 수 있습니까?A: 우리의 강력한 글로벌 공급망과 지역 서비스 허브를 통해, 우리는 정품 착용 부품의 포괄적인 재고를 유지합니다.중요한 부품은 일반적으로 48~72시간 이내에 배송되고 배달될 수 있습니다., 우리의 적극적인 예방 유지보수 프로그램으로 지원됩니다.