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앰풀 병 연결 생산 라인 은 무엇 인가? 의약품 회사 들 을 위한 비염제 생산 의 응용 과 가치

2025-05-20

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앰플 병 연동 생산 라인은 제약 무균 액체 제조의 핵심 시스템입니다. 세척, 멸균, 건조, 충전 및 밀봉을 연속 공정으로 통합하여 생산 효율성과 의약품 안전성을 크게 향상시킵니다.


앰플 병 연동 생산 라인은 주사제, 주사제 및 바이오 의약품에 사용되는 1~20ml 앰플 생산을 위해 설계된 고도로 자동화된 시스템입니다. 기존의 개별 작업과 비교하여 다음과 같은 장점과 가치를 제공합니다.

  1. 통합된 워크플로우: 세척, 멸균, 건조, 충전 및 밀봉을 하나의 라인으로 결합하여 수동 취급 및 교차 오염을 줄입니다.

  2. 효율적인 세척 및 멸균: 초음파 세척, 다단계 물-공기 헹굼 및 열풍 터널 멸균을 사용하여 99% 이상의 투명도와 신뢰할 수 있는 무균 제어를 달성합니다.

  3. 정확한 충전: 세라믹 피스톤 펌프 또는 서보 구동 충전 시스템은 ±0.5~2%의 정확도로 일관된 투여량을 보장합니다.

  4. 신뢰할 수 있는 밀봉: 병 회전과 함께 자동 화염 밀봉은 깔끔하고 강력한 밀봉을 제공하는 동시에 파손율을 최소화합니다(≤0.1%).

  5. 스마트 규정 준수: 최신 GMP 및 국제 품질 표준을 준수하기 위해 온라인 모니터링, 자동 거부 및 데이터 추적 기능을 갖추고 있습니다.

응용 분야: 주사제, 주사용수, 백신 및 항체 기반 바이오 의약품의 무균 생산을 위해 제약 공장에서 널리 사용됩니다. 이를 통해 회사는 대량 생산, 규정 준수 및 인건비 절감을 동시에 달성할 수 있습니다.

 

Q1: 앰플 병 연동 생산 라인이 다양한 앰플 크기 간에 빠르게 전환할 수 있습니까?
A1: 예. 이 기계는 1~20ml 앰플 크기를 지원하며, 다중 크기 유연한 생산에 이상적인 빠르고 쉬운 전환을 위한 모듈식 전환 설계를 갖추고 있습니다.

Q2: 충전 정확도는 어떻게 보장됩니까?
A2: 이 라인은 고정밀 세라믹 피스톤 펌프 또는 서보 구동 시스템을 사용하며, 온라인 모니터링 및 자동 보정을 결합하여 투여량 오차를 ±0.5~2% 이내로 유지하여 GMP 표준을 완전히 준수합니다.

Q3: 장비는 유지 관리가 용이합니까?
A3: 모듈식 구조로 주요 부품을 쉽게 분해하고 교체할 수 있습니다. 자동 윤활 및 자체 진단 기능은 일상적인 유지 관리를 단순화하고 가동 중지 시간을 줄입니다.

Q4: 이 라인은 어떤 규정 준수 표준을 충족합니까?
A4: 제약 회사의 품질 및 규제 요구 사항을 충족하기 위해 GMP, CE 및 ISO 표준을 완전히 준수하며 데이터 추적성 및 배치 기록 기능을 갖추고 있습니다.