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의약품 의 질 의 비생태적 인 충전 라인 의 의학적 미학 에 혁명적 인 변화

의약품 의 질 의 비생태적 인 충전 라인 의 의학적 미학 에 혁명적 인 변화

2020-08-20

의약품 제조 표준과 미용 의학의 근접은 고부가가치의 화장품 주사용품의 생산을 변화시키고 있습니다.선진적인 살균형 채전 라인이나GMP 인증을 받은 LYAPL1-20 앰풀 처리 시스템이제 활성화무성 생산12억 달러의 의료용 미용품 시장에서 오염 통제와 규제 준수에 대한 중요한 요구를 해결합니다.


미용 에서 비생물 채식 기술 의 주요 이점

  1. 오염 이 없도록 보장
    • 클래스 100 청정실 통합초음파 세탁 + 건조 열 살균 (300°C)SAL ≤10−6 미생물 감소, 히알루론산 필러와 펩타이드 칵테일에서 내분 독소를 제거합니다.
    • 질소 보호 된 채우는 민감한 화합물의 산화를 방지합니다 (예: 비타민 C 세럼, 줄기 세포 포뮬레이션).
  2. 효율성 향상 을 위한 정확 한 투여
    • ±0.5%의 충전량 정확도를 보장합니다.일관된 복용량신경 독소 투여 용구 (예를 들어, 보톡스 아날로그) 및 바이오 자극제, 환자의 부작용을 줄입니다.
    • 자동 PLC 시스템은FDA/CE 감사.
  3. 유연 한 소량 생산
    • 모듈형 설계로 1~20ml 앰풀/ 방울을 빠르게 전환할 수 있습니다.맞춤형 "코크텔 솔루션"(예를 들어, PDRN + 콜라겐 혼합물)

산업 응용 및 혁신 동력

제품 분류 기술적인 우수성
생체활성화제 외식액과 성장요소들을 무독성으로 채우면 생체활동이 유지됩니다.
줄기세포 치료 폐쇄 시스템 처리 방식은 EMA/FDA의 생물학 지침을 충족합니다.
프리미엄 화장품 앰버 플라크 호환성은 빛에 민감한 레티노이드를 보호합니다.

"클리닉들은 이제 제약품 수준의 추적성을 요구하고 있습니다. 우리의 파트너들은 GMP로 생산된 주사용으로 40% 적은 부작용을 보고합니다".의료 스파 산업 보고서.


규제 및 시장 준비

  • 준수:유효성ISO 13485,21 CFR 11부, 그리고 EU MDR
  • 시장 변화:미국 의료기관의 78%는 검사를 받을 수 있는 불균형 프로세스를 가진 공급자를 우선시합니다.


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의약품 의 질 의 비생태적 인 충전 라인 의 의학적 미학 에 혁명적 인 변화

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2020-08-20

의약품 제조 표준과 미용 의학의 근접은 고부가가치의 화장품 주사용품의 생산을 변화시키고 있습니다.선진적인 살균형 채전 라인이나GMP 인증을 받은 LYAPL1-20 앰풀 처리 시스템이제 활성화무성 생산12억 달러의 의료용 미용품 시장에서 오염 통제와 규제 준수에 대한 중요한 요구를 해결합니다.


미용 에서 비생물 채식 기술 의 주요 이점

  1. 오염 이 없도록 보장
    • 클래스 100 청정실 통합초음파 세탁 + 건조 열 살균 (300°C)SAL ≤10−6 미생물 감소, 히알루론산 필러와 펩타이드 칵테일에서 내분 독소를 제거합니다.
    • 질소 보호 된 채우는 민감한 화합물의 산화를 방지합니다 (예: 비타민 C 세럼, 줄기 세포 포뮬레이션).
  2. 효율성 향상 을 위한 정확 한 투여
    • ±0.5%의 충전량 정확도를 보장합니다.일관된 복용량신경 독소 투여 용구 (예를 들어, 보톡스 아날로그) 및 바이오 자극제, 환자의 부작용을 줄입니다.
    • 자동 PLC 시스템은FDA/CE 감사.
  3. 유연 한 소량 생산
    • 모듈형 설계로 1~20ml 앰풀/ 방울을 빠르게 전환할 수 있습니다.맞춤형 "코크텔 솔루션"(예를 들어, PDRN + 콜라겐 혼합물)

산업 응용 및 혁신 동력

제품 분류 기술적인 우수성
생체활성화제 외식액과 성장요소들을 무독성으로 채우면 생체활동이 유지됩니다.
줄기세포 치료 폐쇄 시스템 처리 방식은 EMA/FDA의 생물학 지침을 충족합니다.
프리미엄 화장품 앰버 플라크 호환성은 빛에 민감한 레티노이드를 보호합니다.

"클리닉들은 이제 제약품 수준의 추적성을 요구하고 있습니다. 우리의 파트너들은 GMP로 생산된 주사용으로 40% 적은 부작용을 보고합니다".의료 스파 산업 보고서.


규제 및 시장 준비

  • 준수:유효성ISO 13485,21 CFR 11부, 그리고 EU MDR
  • 시장 변화:미국 의료기관의 78%는 검사를 받을 수 있는 불균형 프로세스를 가진 공급자를 우선시합니다.